Påvirker alderen mannlig fertilitet?

Når den menneskelige fertilitet spidser, når den falder, og risikoen for ældre faderskab

Den menneskelige fertilitet ændrer sig med alderen. Du får måske indtryk af, at alder kun betyder noget om kvindelig frugtbarhed . Mens forandringen i fertilitet er mere drastisk hos kvinder, har mænd også biologiske ure.

Hvornår hæver manlig fertilitet og hvornår falder det?

En undersøgelse foretaget på Soroka University i Israel kiggede på sædkvalitet hos normale mænd og sammenlignede mængden og kvaliteten af ​​sæd til mændens alder.

Undersøgelsen så på alt, hvad en sædanalyse ville, herunder hvor ofte de havde sex. Dette er vigtigt at overveje, fordi seksuel afholdenhed kan sænke sædkvaliteten. Hyppig sex skaber sundere sædceller.

Forskere fandt ud af, at sædmængden nåede højdepunktet mellem 30 og 35 år. (Kunne det være naturens måde at sikre, at et par opdager, før kvindelig fertilitet begynder at falde i alderen 35?) I den anden ende af spektret blev den samlede sædemængde fundet at være lavest efter 55 år.

Den Ældre Manden, Den Svagere Svømmere

Denne undersøgelse viste også, at sædmotiliteten ændrede sig med alderen. Spermmotilitet er, hvor godt sædemidlet svømmer.

Spermmotilitet var bedst inden 25 år og lavest efter 55 år. Faktisk sammenlignet antallet af "god svømning" sæd hos mænd mellem 30 og 35 år med mænd over 55 år, faldt sædmotiliteten med 54 procent.

Disse stærke variationer kunne ikke skyldes seksuel afholdenhed, som blev sporet i undersøgelsen.

Forøg risikoen for genetiske problemer hos ældre mænd

Foruden lavsædens sæd påvirker alderen også den genetiske kvalitet af sædceller.

I en undersøgelse udført ved Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) og University of California i Berkeley, opdagede forskerne, at genetiske defekter i sædforøgelsen øges med alder hos mænd.

Disse genetiske sæddefekter kan forårsage:

Forskerne rapporterede, at ældre mænd ikke kun er i fare for infertilitet. De er også mere tilbøjelige til at videregive genetiske problemer til deres børn.

En kombination af alder og alder hos mænd kan yderligere øge risikoen for fosterskader. Tag for eksempel risikoen for Downs syndrom. Hos kvinder er risikoen for at få et barn med Downs syndrom stigende med alderen.

I en undersøgelse af godt 3.000 børn fandt forskerne, at når en kvinde var 35 år eller ældre, var en mands alder vigtigere.

Dette var især tilfældet, hvis kvinden var 40 år eller ældre. I denne gruppe modtog 50 procent af børnene med Downs syndrom den genetiske mangel på deres faderlige side.

Down syndrom er ikke den eneste risiko, der stiger med faderlig alder.

Ældre fedre har større sandsynlighed for at få børn med:

Overvej mandlige og kvindelige alder sammen

Det tager to at lave en baby. Mens vi kan fokusere på mandens alder og kvindens alder, er det også vigtigt at overveje, hvordan de kombinerer.

En undersøgelse af 782 par undersøgte, hvad oddsets udsigter var baseret på alder og om de havde sex på deres mest frugtbare dag (lige før ægløsning.)

De fandt et klart fald i fertiliteten baseret på kvindens alder.

For kvinder i alderen 19 til 26 havde de en 50 procent chance for at blive gravid på deres egen frugtbare dag. Kvinder i alderen 35-39 havde kun 29 procent chance.

Men hvad er mest interessant her er virkningen mandlige alder havde. For kvinderne 35-39 år, hvis manden var fem eller flere år ældre end kvinden, faldt deres sandsynlighed for at blive gravid til 15 procent. Oddsene var stort set skåret i halvdelen.

Mandlig alder og IVF succes

Hvad med rollen som mandlig alder og IVF-behandling succes ? Tidlig forskning har vist, at IVF succesrate kan blive negativt påvirket af mandlige alder.

Men yderligere undersøgelser har vist, at brugen af ICSI-teknologien kan være i stand til at overvinde aldersrelaterede ulemper.

En undersøgelse undersøgte efterfølgende lidt over 2.500 IVF-cyklusser, der også brugte ICSI. ICSI står for intracytoplasmisk spermieinjektion. ICSI involverer at injicere en sædcelle direkte ind i ægget. Forskere fandt, at den mandlige alder reducerede antallet af embryoner af høj kvalitet, men skadede ikke graviditetsgraden eller øger risikoen for for tidlig fødsel eller graviditetstab.

En anden undersøgelse - den ene, der kigger på omkring 4.800 cykler - kiggede på at bruge donoræg i en IVF-ICSI cyklus. I dette studie kom alle donoræg fra kvinder i alderen 36 år eller yngre.

Forskere fandt at sædceller, koncentration og bevægelighed (bevægelse) faldt med alderen. Men da det kom til hovedmålet - graviditet og levende fødsel - var tallene gode. Avanceret paternal alder gjorde ikke ondt i succesfrekvenser.

Det er vigtigt at huske, at disse resultater ikke kan generaliseres til dem, der ikke bruger IVF, eller endog dem, der ikke bruger IVF med ICSI. Med ICSI behøver sæd ikke at svømme godt eller trænge ind i ægget alene. Begge er nødvendige med naturlig opfattelse og IVF uden ICSI.

Den nederste linje på mandlig fertilitet og alder

En mands alder betyder noget. Mænd må ikke have en komplet drop i frugtbarhed som kvinder gør. Men "avanceret paternal alder" er noget par bør være opmærksomme på.

Både mænd og kvinder skal kæmpe med deres biologiske ure.

Kilder:

> Beguería R1, García D2, Obradors A1, Poisot F1, Vassena R3, Vernaeve V4. "Paternal alder og assisterede reproduktive resultater i ICSI donor oocytter: er der en effekt af ældre fædre? " Hum Reprod . 2014 okt 10; 29 (10): 2114-22. doi: 10,1093 / humrep / deu189. Epub 2014 Jul 28.

Dunson DB, Colombo B, Baird DD. "Ændringer med alder i niveauet og varigheden af ​​fertiliteten i menstruationscyklussen." Hum Reprod. 2002 maj, 17 (5): 1399-403.

Fisch H1, Hyun G, Golden R, Hensle TW, Olsson CA, Liberson GL. "Indflydelse fra faderlig alder på nedsat syndrom. "J Urol. 2003 juni; 169 (6): 2275-8.

Lawson G1, Fletcher R2. "Forsinket faderskab. "J Fam Plann Reprod Health Care. 2014 okt; 40 (4): 283-8. doi: 10.1136 / jfprhc-2013-100866. Epub 2014 Jun 23.

> Wu Y1,2,3, Kang X1, Zheng H1, Liu H1, Huang Q1, Liu J1. "Effekt af moderalder på reproduktive resultater af Intracytoplasmic Sperm Injection. "PLOS One. 2016 Feb 22; 11 (2): e0149867. doi: 10.1371 / journal.pone.0149867. eCollection 2016.